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如何获取质检证书(COA)?
头孢氨苄EP杂质F是头孢氨苄药物生产过程中可能产生的一种杂质，关于其详细信息，可以从以下几个方面进行介绍：
基本信息
- CAS编号：79750-46-2
- 分子式：C16H17N3O4S
- 分子量：347.39
- 纯度：通常可达到95% HPLC或更高，具体纯度取决于供应商和生产工艺。例如，有供应商提供的头孢氨苄EP杂质F纯度为98% HPLC。
- 品牌与货号：不同供应商会有不同的品牌和货号，如QCS的RM-C061206等。
- 规格：常见规格包括10mg、25mg、50mg、100mg等，具体规格可根据需求定制。
用途
头孢氨苄EP杂质F主要用于科研领域，作为头孢氨苄的杂质对照品，用于药物质量研究、杂质分析、含量测定、鉴别实验、药理实验等。请注意，此类产品通常不用于临床治疗。
注意事项
- 在购买和使用头孢氨苄EP杂质F时，请务必选择正规渠道和可靠的供应商，以确保产品的质量和安全。
- 由于头孢氨苄EP杂质F属于科研用产品，使用时应严格遵守相关法规和规定，确保实验过程的安全和合规。
- 储存条件应符合产品说明书的要求，以避免产品变质或失效。通常建议储存在适当的温度条件下，如-20°C或更低。
拓展信息
头孢氨苄是一种半合成的第一代口服头孢菌素类抗生素药物，具有广谱抗菌作用。然而，在药物生产过程中，可能会产生各种杂质，包括头孢氨苄EP杂质F。这些杂质的存在可能会影响药物的纯度和质量，因此在药物研发和质量控制过程中，需要对这些杂质进行严格的监测和控制。头孢氨苄EP杂质F的研究和应用，有助于提高头孢氨苄药物的质量和安全性。
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