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如何获取质检证书(COA)?
头孢唑啉EP杂质K，也被称为Cefazolin EP Impurity K，是一种在药物研发过程中需要关注的杂质。以下是对其的详细解析：
基本信息
- 英文名称：Cefazolin EP Impurity K
- 同义词：(6R,7R)-7-(2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamido)-3-(((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxamide
- CAS号：N/A（具体CAS号可能未公开或需进一步查询）
- 分子式：C14H15N9O3S3
- 分子量：453.52
物理化学性质
- 纯度：通常高于95%，具体可能达到99%+（根据供应商提供的信息）
- 保存条件：可常温保存，也建议低温保存（-20℃）或超低温保存（-60℃），以确保其稳定性和长期可用性
用途
- 主要用途：头孢唑啉EP杂质K主要用于新药研究及实验使用，作为药物研发过程中的一种重要杂质对照品
供应商信息
- 主要供应商：如深圳市恒丰万达医药科技有限公司等，这些公司专注于为医药研发单位提供新药及仿制药注册申报用化学产品，包括药物标准品、药物杂质对照品等
- 产品规格：常见的规格包括10mg、25mg、50mg、100mg和1g等，具体规格可根据客户需求定制
注意事项
- 在购买和使用头孢唑啉EP杂质K时，应注意其纯度、保存条件以及供应商的资质和信誉
- 在药物研发过程中，对杂质的严格控制是确保药物质量和安全性的重要环节
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