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头孢呋辛酯EP杂质E是与头孢呋辛酯药物研发和生产过程中可能产生的一种杂质，以下是对其的详细介绍：
基本信息
- 中文名称：头孢呋辛酯EP杂质E
- 英文名称：Cefuroxime Axetil EP Impurity E；Cefuroxime Sodium EP Impurity H
- CAS号：947723-87-7
- 分子式：C15H13N3O6S
- 分子量：363.35（或363.345，具体数值可能因不同来源略有差异）
物理性质
- 密度：1.8±0.1 g/cm³
- 其他物理性质：如熔点、沸点、闪点等信息可能因不同来源或条件而有所不同，部分信息可能尚未明确。
纯度与规格
- 市场上提供的头孢呋辛酯EP杂质E通常具有较高的纯度，如95% HPLC或更高。
- 规格方面，常见的包括10mg、25mg、50mg、100mg等，具体规格可根据需求定制。
用途
头孢呋辛酯EP杂质E主要用于药物研发领域，作为药物杂质的标准品或对照品，用于药物的质量控制、杂质分析、含量测定、鉴别实验以及药理实验等。它有助于确保药物产品的纯度和安全性，是药物研发和生产过程中不可或缺的一部分。需要注意的是，该产品仅供科研使用，不得用于人体注射、食用或其他非科研用途。
注意事项
- 在使用头孢呋辛酯EP杂质E进行科研实验时，应严格遵守实验室安全规定和操作规程，确保个人和环境的安全。
- 注意保护实验数据的准确性和可靠性，避免因操作不当导致实验结果失真。
- 如遇任何问题或疑虑，应及时咨询专业人士或供应商的技术支持团队。
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