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如何获取质检证书(COA)?
头孢唑啉USP杂质A是头孢唑林药物研发和生产过程中可能产生的一种杂质。关于头孢唑啉USP杂质A的详细信息，可以从以下几个方面进行介绍：
基本信息
- 中文名称：头孢唑啉USP杂质A
- 英文名称：Cefazolin USP Impurity A
- 同义词：2-(1H-tetrazol-1-yl)acetic acid
- CAS号：21732-17-2
- 分子式：C3H4N4O2
- 分子量：128.09
纯度与规格
头孢唑啉USP杂质A的纯度和规格可能因供应商和产品批次而异。一般来说，其纯度可达到95%以上，甚至部分供应商提供的产品纯度达到98%或更高。规格方面，常见的有10mg、25mg、50mg、100mg等，部分供应商还提供更大规格的产品。
用途
头孢唑啉USP杂质A主要用于药物研发领域，作为药物杂质的标准品或对照品，用于药物的质量控制、杂质分析、含量测定、鉴别实验以及药理实验等。它有助于确保头孢唑林药物产品的纯度和安全性，是药物研发和生产过程中不可或缺的一部分。但需要注意的是，该产品仅供科研使用，不得用于人体注射、食用或其他非科研用途。
保存条件
头孢唑啉USP杂质A的保存条件一般要求常温保存、低温保存（-20℃）或超低温保存（-60℃），具体保存条件需根据供应商提供的产品说明书进行操作。正确的保存条件可以确保产品的稳定性和纯度。
注意事项
- 在使用头孢唑啉USP杂质A进行科研实验时，应严格遵守实验室安全规定和操作规程，确保个人和环境的安全。
- 注意保护实验数据的准确性和可靠性，避免因操作不当导致实验结果失真。
- 如遇任何问题或疑虑，应及时咨询专业人士或供应商的技术支持团队。
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