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如何获取质检证书(COA)?
头孢唑啉USP杂质B是头孢唑林药物研发和生产过程中可能产生的一种杂质。以下是对其详细信息的介绍：
基本信息
- 中文名称：头孢唑林USP杂质B
- 英文名称：Cefazolin USP Impurity B（也有文献中称为Cefazolin Impurity B(USP)或Cefazolin USP Impurity B (tautomeric mixture)）
- CAS号：1675245-47-2
- 分子式：不同来源可能给出不同的分子式，如C5H9N5O3（来源于ChemicalBook）或C5H9O5S3（来源于盖德化工网），这可能是由于杂质的具体结构或存在形式不同所致。
- 纯度：一般可达到95%以上，部分供应商提供的产品纯度更高。
物理性质
- 外观性状：固体粉末
- 储存条件：通常需要在-20°C低温保存，以确保其稳定性和纯度。
用途
- 头孢唑林USP杂质B主要用于药物研发领域，作为药物杂质的标准品或对照品，用于药物的质量控制、杂质分析、含量测定以及药理实验等。
- 它有助于确保头孢唑林药物产品的纯度和安全性，是药物研发和生产过程中不可或缺的一部分。
注意事项
- 在使用头孢唑林USP杂质B进行科研实验时，应严格遵守实验室安全规定和操作规程，确保个人和环境的安全。
- 注意保护实验数据的准确性和可靠性，避免因操作不当导致实验结果失真。
- 如有需要，可咨询专业人士或供应商的技术支持团队以获取更多关于头孢唑林USP杂质B的信息和使用建议。
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