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如何获取质检证书(COA)?
头孢唑啉USP杂质D（有时也称为头孢唑林开环内酯）是头孢唑林药物研发和生产过程中可能产生的一种杂质。以下是关于头孢唑啉USP杂质D的详细介绍：
基本信息
- 中文名称：头孢唑啉USP杂质D（头孢唑林开环内酯）
- 英文名称：Cefazolin USP Impurity D 或 Cefazolin open-ring lactone
- CAS号：32510-61-5（注意：不同来源可能给出不同的CAS号，需根据具体产品确认）
- 分子式：C13H14N6O6S（部分资料可能给出不同分子式，因杂质结构可能略有差异）
- 分子量：382.35（或根据具体分子式计算得出）
物理性质
- 外观性状：固体粉末，颜色可能因纯度和制备条件而异
- 储存条件：通常需要在-20°C低温保存，以保持其稳定性和纯度
纯度与规格
头孢唑啉USP杂质D的纯度一般可达到95%以上，部分供应商提供的产品纯度更高，如98%或99%以上。规格方面，常见的包装有10mg、25mg、50mg、100mg等，也有供应商提供更大规格如1g的包装。
用途
头孢唑啉USP杂质D主要用于药物研发领域，作为药物杂质的标准品或对照品，用于药物的质量控制、杂质分析、含量测定以及药理实验等。它有助于确保头孢唑林药物产品的纯度和安全性，是药物研发和生产过程中不可或缺的一部分。
注意事项
- 在使用头孢唑啉USP杂质D进行科研实验时，应严格遵守实验室安全规定和操作规程，确保个人和环境的安全。
- 注意保护实验数据的准确性和可靠性，避免因操作不当导致实验结果失真。
- 如有需要，可咨询专业人士或供应商的技术支持团队以获取更多关于头孢唑啉USP杂质D的信息和使用建议。
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